叮男咚女不屈的生命爱也叮咚

谁也无法阻止命运的多舛：他3岁患上难治的脊髓萎缩症，7岁半身瘫痪，8岁父亲病逝，20岁母亲去世…… 谁也不敢低估生命的奇迹：他半身瘫痪后开始自学无线电，19岁开始接触电脑，21岁自学创办“残疾人网站”，并通过网络与一位大学生恋爱。今年7月，迈入而立之年的他收获了爱情，走进了婚姻殿堂…… 灾难频频眷顾，瘫痪少年当自强 1977年，重庆市万州江陵仪器厂职工丁传万、张茂莲夫妇喜添新丁。他们为儿子取名丁胜奇。   丁胜奇从小就是一个人见人爱的孩子，深得厂里人喜欢。丁胜奇也心领神会地配合大人，一张小嘴比蜜还甜。然而3岁那年，小胜奇不幸染上腥红热，医生当时诊断为急性感冒。治疗一周后，儿子发热和咳嗽症状逐渐消失，丁传万、张茂莲夫妇这才放下心来。
半个月后，丁胜奇又出现全身肌肉萎缩、手脚软弱无力等新症状。儿子一连串的怪病让丁传万、张茂莲夫妇预感到了什么，赶忙把孩子送到重庆最好的医院检查。一个上午的检查化验，让夫妇俩把心揪得紧紧的。主治医生会诊各项化验结果后告诉他们一个不幸的消息：丁胜奇患上脊髓萎缩症，这是一种罕见难治的疾病。 医生无可奈何地“宣判”把丁传万、张茂莲夫妇打入了冰窖，他们不敢相信孩子会得如此怪病。就在这时，丁胜奇被确诊的消息传到家里和工厂。亲友和工友们在流泪叹息的同时，通过电话鼓励他们找最好的医生救治，没有钱大家一起凑。不到三天时间，工友们就筹集了1万元钱。 现实是残酷的。尽管丁传万、张茂莲夫妇抱着孩子跑遍了全国大型医院，但在当时的条件下根本无法救治。辗转两年，他们负债求医也未能让孩子站立起来。从此，丁胜奇只能扶着墙壁，一瘸一拐地呆在家里。